Para médicos y consultorios médicos:
Esta es la primera vez que se realizará un registro de estudio basado en la comunidad de este tamaño, aprovechando la tecnología de aprendizaje automático que está integrada con los sistemas EHR de la práctica y del hospital. El registro recopilará datos cruciales relacionados con COVID-19 de los médicos y científicos que trabajan en la primera línea de la salud de la mujer y la neonatología.
Preguntas frecuentes
¿Qué significa para mí la participación en el registro del estudio COVID-19?
Contribuirá directamente a la investigación de los efectos de COVID-19 en mujeres embarazadas y recién nacidos al compartir datos de manera privada, segura y compatible con HIPAA. Esto permitirá a Aspen Insights, el socio tecnológico de Cedar Health Research (CHR), realizar análisis de datos utilizando métodos sofisticados de aprendizaje automático que descubrirán correlaciones entre este virus recientemente identificado y los impactos en la salud de los recién nacidos y las mujeres. Su participación también le dará la oportunidad de unirse a llamadas de grupos de usuarios donde se revelan y discuten ideas, de modo que pueda dirigir la dirección de la investigación sobre este tema.
¿Cuál es el proceso de participación en el registro del estudio COVID-19?
Si estás interesado en participar, completa el siguiente formulario. La información que ingrese en el formulario de contacto se enviará a un representante de Cedar Health Research (CHR), quien se comunicará con usted para establecer una conversación más detallada. Si su práctica decide unirse a la lucha contra el COVID-19 a través de la participación en el registro del estudio COVID-19, un representante de Aspen Insights, el socio tecnológico de CHR, le enviará un correo electrónico describiendo los próximos pasos. Estos próximos pasos incluyen la firma de un Acuerdo de socios comerciales (BAA) para garantizar el cumplimiento legal de HIPAA y un Acuerdo de servicio (SA) para explicar claramente el propósito y el uso de datos del estudio. Por último, le pediremos que se comunique con Aspen Insights con un representante de su proveedor de EHR para comenzar la recopilación de datos.
¿Qué se analizará para este registro del estudio COVID-19?
Puntos finales primarios
Los criterios de valoración coprimarios serán el porcentaje de pacientes que experimenten las complicaciones más comunes del embarazo y el cambio medio documentado en la historia clínica electrónica.
Criterios de valoración secundarios
Los criterios de valoración secundarios de los datos de enfermedades obstétricas, neonatales e infecciosas se analizarán para determinar un cambio medio según lo documentado en el registro de atención médica electrónico.
¿Qué se hará con mis datos?
Los datos pertinentes generados por su práctica se transferirán a Aspen Insights, donde residirán dentro de una red segura, completa con barreras físicas, encriptación en reposo y en tránsito, cortafuegos de última generación y medidas avanzadas de ciberseguridad. Estos registros clínicos luego serán desidentificados, eliminando toda la información de identificación personal antes del análisis y la exploración de datos. Estos registros anónimos luego se utilizarán para encontrar correlaciones de datos y conocimientos que mejoren nuestra comprensión de los impactos de COVID-19.